Sie suchen aktuelle und relevante Informationen rund um unser Unternehmen und um unsere Therapiegebiete? Hier finden Sie Presseinformationen, die Sie für Ihre eigene Berichterstattung nutzen können.
Melden Sie sich an, um Zugang zu allen Presseinformationen zu erhalten
Viele Presseinformationen dürfen wir aus rechtlichen Gründen nur medizinischen Fachjournalist:innen zugänglich machen. Um das gesamte umfangreiche Pressematerial nutzen zu können, melden Sie sich bitte mit Ihrem DocCheck-Zugang an, oder wenden sich an eine unserer Ansprechpartner:innen für Presseangelegenheiten.
Die Verschreibungsmethoden für unsere Medikamente und die rechtlichen Bedingungen, unter denen wir arbeiten, sind von Land zu Land unterschiedlich. Außerdem ist es uns in den meisten Ländern nicht erlaubt, verschreibungspflichtige Medikamente zu bewerben. Aus diesem Grund bieten wir nicht werbliche Informationen zu unseren Produkten nur nach Registrierung an.
-
Aktuelle Phase-I-Daten für Daiichi Sankyos U3-1402 bei Patienten mit EGFR-mutiertem NSCLC auf der World Conference on Lung Cancer 2019 präsentiert
Melden Sie sich an, um mit Ihrem DocCheck-Account auf diesen Artikel zugreifen zu können.Bitte melden Sie sich mit Ihrem DocCheck-Account an, um Zugriff auf diesen Artikel zu erhalten. Oder wenden Sie sich an unsere Presse-Ansprechpartner:innen.Daiichi Sankyo2019-09-30 10:37:41Aktuelle Phase-I-Daten für Daiichi Sankyos U3-1402 bei Patienten mit EGFR-mutiertem NSCLC auf der World -
EMA validiert Zulassungsantrag für Pexidartinib zur Behandlung von tenosynovialen Riesenzelltumoren
Melden Sie sich an, um mit Ihrem DocCheck-Account auf diesen Artikel zugreifen zu können.Bitte melden Sie sich mit Ihrem DocCheck-Account an, um Zugriff auf diesen Artikel zu erhalten. Oder wenden Sie sich an unsere Presse-Ansprechpartner:innen.Daiichi Sankyo2019-09-30 10:28:01EMA validiert Zulassungsantrag für Pexidartinib zur Behandlung von tenosynovialen Riesenzelltumoren
