Presseinformationen

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Die Verschreibungsmethoden für unsere Medikamente und die rechtlichen Bedingungen, unter denen wir arbeiten, sind von Land zu Land unterschiedlich. Außerdem ist es uns in den meisten Ländern nicht erlaubt, verschreibungspflichtige Medikamente zu bewerben. Aus diesem Grund bieten wir nicht werbliche Informationen zu unseren Produkten nur nach Registrierung an.

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    Patritumab-Deruxtecan zeigt weiterhin vielversprechende klinische Wirksamkeit über alle Subtypen bei Patient:innen mit metastasiertem Mamma- oder Lungenkarzinom

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    DS-6000 zeigt frühe klinische Aktivität bei Patient:innen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom oder Nierenzellkarzinom

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    ENHERTU® reduziert beim metastasierten HER2low HR+/- Mammakarzinom das Risiko für Krankheitsfortschreiten oder Tod im Vergleich zu Chemotherapie um 50 %

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    Erste Ergebnisse der Phase-III-Studie DESTINY-Breast04

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    Neue Therapie-Option beim HER2-positiven metastasierten Mammakarzinom

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    DESTINY-Studienprogramm auf dem ASCO 2020: Antikörper-Wirkstoff- Konjugat (ADC) Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd)* bei drei weiteren onkologischen HER2-positiven Tumor-Entitäten wirksam

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    Beschleunigtes Zulassungsverfahren für Trastuzumab Deruxtecan zur Behandlung des HER2-positiven metastasierten Mammakarzinoms durch EMA zugesprochen

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    ENHERTU® erhält US-Zulassung beim HER2-positiven, nicht resezierbaren oder metastasierten Mammakarzinom nach mindestens zwei vorhergehenden Anti-HER2-Therapieregimen

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    Trastuzumab Deruxtecan (DS-8201) erreicht 60,9 % Tumoransprechrate bei HER2-positivem, metastasiertem Mammakarzinom in pivotaler Phase II-Studie

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    Aktuelle klinische Daten und neue Biomarker-Analysen für Daiichi Sankyos DS-1062 bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC auf der World Conference on Lung Cancer 2019 präsentiert

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