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Die Verschreibungsmethoden für unsere Medikamente und die rechtlichen Bedingungen, unter denen wir arbeiten, sind von Land zu Land unterschiedlich. Außerdem ist es uns in den meisten Ländern nicht erlaubt, verschreibungspflichtige Medikamente zu bewerben. Aus diesem Grund bieten wir nicht werbliche Informationen zu unseren Produkten nur nach Registrierung an.
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Datopotamab Deruxtecan Significantly Extended Progression-Free Survival Versus Chemotherapy in Patients with HR Positive, HER2 Low or Negative Breast Cancer in TROPION-Breast01 Phase 3 Trial
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Quizartinib Recommended for Approval in EU by CHMP for Patients with Newly Diagnosed FLT3-ITD Positive AML
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ENHERTU® Recommended for Approval in the EU by CHMP for Patients with HER2 Mutant Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
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Datopotamab Deruxtecan Combinations Showed Encouraging Tumor Responses in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer in TROPION-Lung02 Phase 1b trial
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ENHERTU® Demonstrated Clinically Meaningful and Durable Responses in Patients Across Multiple HER2 Expressing Advanced Solid Tumors
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ENHERTU® als erste gegen HER2 gerichtete Therapie für Patient:innen mit metastasiertem HER2-low Mammakarzinom in der EU zugelassen
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Datopotamab-Deruxtecan zeigt ermutigende und dauerhafte Wirksamkeit bei Patient:innen mit stark vorbehandeltem HRpositiven, HER2-low oder negativen metastasierten Mammakarzinom
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Datopotamab-Deruxtecan zeigte in zwei frühen Studien vielversprechende Ergebnisse als Monotherapie und in Kombination mit Durvalumab bei Patient:innen mit metastasiertem triple-negativen Mammakarzinom
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ENHERTU® erzielte in der Studie DESTINY-Breast03 bei Patient:innen mit HER2-positivem metastasiertem Mammakarzinom ein statistisch signifikantes Gesamtüberleben und reduzierte das Sterberisiko um 36 % gegenüber Trastuzumab Emtansin (T-DM1)
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ENHERTU® erhält EU-Zulassungserweiterung zur Therapie des HER2-positiven metastasierten Mammakarzinoms bei Patient:innen nach mindestens einer gegen HER2 gerichteten Behandlung
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