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Die Verschreibungsmethoden für unsere Medikamente und die rechtlichen Bedingungen, unter denen wir arbeiten, sind von Land zu Land unterschiedlich. Außerdem ist es uns in den meisten Ländern nicht erlaubt, verschreibungspflichtige Medikamente zu bewerben. Aus diesem Grund bieten wir nicht werbliche Informationen zu unseren Produkten nur nach Registrierung an.
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Aktualisierung der Fachinformation Lixiana®
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Update AHA-Jahrestagung 2020
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Nilemdo® und Nustendi® – Neue orale Add-on-Therapien zur LDL-C-Senkung bei Hypercholesterinämie
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Neue Daten der Registerstudie ETNA-AF-Europe unterstreichen klinische Relevanz von Edoxaban (LIXIANA®) für die Behandlung von alternden Patienten mit Vorhofflimmern
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Daiichi Sankyo startet SANTORINI-Studie zur Untersuchung der Behandlung von Hypercholesterinämie in Europa
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Lipidsenkung und orale Antikoagulation bei Vorhofflimmern
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Neue Daten vom ACC-Kongress bestätigen erneut Vorteile der Bempedoinsäure bei Risikopatienten mit Hypercholesterinämie
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Europäische Zulassung für NILEMDO® und NUSTENDI® als erste cholesterinsenkende Add-on-Therapeutika einer neuen Arzneimittelklasse
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Daten aus großer Beobachtungsstudie bestätigen Sicherheit und Wirksamkeit von LIXIANA® (Edoxaban) in der klinischen Routinepraxis bei älteren VHF-Patienten mit Komorbiditäten
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Daten aus großer Beobachtungsstudie bestätigen Sicherheit und Wirksamkeit von LIXIANA® (Edoxaban) in der klinischen Routinepraxis bei älteren VHF-Patienten mit Komorbiditäten
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